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软件简介:
问:色盲基因是隐性的,它与它的 等位基因都只存在于X染色体上,Y染色 体上没有,这是为什么 思考: 1. 一对表现型正常的夫妇,生了一个患白化病的女儿,问: (1)再生一个患白化病的孩子的概率是多少 (2)再生一个患白化病的男孩的概率是多少 (3)再生一个患白化病的女孩的概率是多少 性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相联系的.这种遗传方式叫伴性遗传.人的色盲症遗传,血友病遗传都属于伴性遗传. 二,伴性遗传 一,伴性遗传 性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相联系的.这种遗传方式叫伴性遗传.人的色盲症遗传,血友病遗传都属于伴性遗传. 色盲症:不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症.最常见的是红绿色盲.红绿色盲基因属于伴X隐性遗传,以X表示,Y染色体由于过于短小,其上没有色盲基因. 跳转 XBXB 正常女性 XBXb 正常(携带者)女性 XbXb 色盲女性 XBY 正常男性 XbY 色盲男性 在写色觉基因型时,为了与常染色体的 基因相区别,一定要先写出性染色体,再在 |